#LatidosDiferentes #LeyCardiopatiasCongenitas *Tengo dos niños: 1 de 15 y uno de 5 que nació con cardiopatía congénita. Este proyecto que hoy es ley fue presentado en el 2008 y 2015. Recién en el 2022 comenzó a ser tratado*
* 2 niños por día nacen en Argentina con este problema y pueden morir. El 50% necesita de una cirugía y cuanto antes se realice más posibilidades de vida tendrá*
*Esta ley va a permitir la detección temprana del problema. También garantizar el viaje a uno de los 17 centros de salud que operan cardiopatías congénitas. En mi provincia, Santiago del Estero, no hay*
*A partir de esta ley las Obras Sociales deberán cubrir el tratamiento. Antes de esta Ley, el estudio que ahora deben hacerse todas las embarazadas era muy costoso*
*En el 2016 la cirugía costaba $ 300 mil, vía amparo mi obra social se hizo cargo, yo no hubiese podido pagarlo*
*Esta Ley también contempla la rehabilitación y tratamiento que estos niños deben hacer por el resto de sus vidas. La Ley también habilita la creación de un Registro de Cadiopatás Congénitas*
*Hay 50 tipos de cardiopatías congénitas reconocidas. Pero sabemos que hay más*
*No se sabe a ciencia cierta qué lo provoca. No hay evidencias científicas. Sí sabemos que no es hereditaria*